混凝土速凝剂，主要用于喷射混凝土施工中，能使混凝土快速凝结硬化，具有掺量低、凝结块、碱含量低、回弹小、早强与粘聚性好等特点。目前，混凝土工程中常用的有无碱速凝剂和有碱速凝剂两种，本文就这两种产品在促凝机理方面的不同进行简要分析。

　　无碱速凝剂的加入，促进了C3S和C3A的水化而达到促凝效果。掺加无碱速凝剂的水泥浆在水化早期生成大量的AlO2-和SO42-，速凝剂中的R-（负离子，主要是SO42-）和SO42-能消耗一部分Ca2+，Al3+能消耗一部分OH-，并能降低Ca(OH)2的结晶能垒，使C3S表面的双电层难以形成：由于Ca2+被消耗，生成的C-S-H凝胶的C/S值较小，渗透性增加，水分能透过C-S-H向C3S内部扩散，且产物易向C-S-H外部迁移。在上述两种原因的共同作用下，使C3S的诱导期消失；速凝剂中的有机物能降低Aft的成核势垒，反应生成的次生石膏能与C3A反应，迅速在整个水泥浆体中析出大量的Aft，从而加速了C3A的水化。

　　同时，速凝剂中的有机物能加速C3S的水化反应。C3S的迅速水化放热、C3A的迅速水化放热、水化产物的迅速结晶放热，这些放热反应集合在一起，使水泥浆体的温度急剧升高，进一步促进水泥水化反应的进行；水化产物的形成，结合了大量游离水，使水泥迅速失去流动性，生成的钙矾石晶体外形呈短柱状，随机去向，无序分布于整个硬化体空间，大量的水化硅酸钙凝胶填充在钙矾石空间网络周围，同时，水化产物的结晶不断长大并互相交错形成一个紧密的网络结构，使水泥浆体迅速凝结硬化，并与硅酸盐矿物水化后生成的C-S-H凝胶共同作用，使水泥硬化浆体的密实程度大为提高。

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